“躺瘦”到底有没有可能？Sinetrol®用临床实验给你答案

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虽说减肥就是“管住嘴，迈开腿”这么区区六字箴言，但无论“管住嘴”还是 “迈开腿”都实实在在难住了很多“宅家一族”。于是乎“躺瘦”成了众多宅男宅女们的减重梦想，然而放眼当前的减重产品，真正能做到“躺瘦”，同时又不会反弹的可谓凤毛麟角。要想搞清楚到底有没有“躺瘦”的可能，我们要先搞清楚“脂肪”到底是怎么一回事。 “躺瘦”的关键在于白色脂肪的转化 当能量摄入和消耗不平衡时，就会发生超重或肥胖。食物摄入的过量能量主要储存在白色脂肪组织中。要想身体重归平衡，就需要增加能量消耗以促进多余脂肪的分解和代谢。而所谓“躺瘦”，实际上指的是不主要依赖于运动的方式消耗能量，而是增加静息能量的消耗。而临床实验表明，Sinetrol®在不主要依赖于运动的情况下，基础代谢增加了181千卡/天（+10%），相当于中速步行1小时左右。这一研究结果为“躺瘦”变为现实奠定了坚实基础。 那么Sinetrol®究竟是如何做到的呢？我们还要从脂肪细胞的作用机制讲起。事实上，储存脂肪的细胞按照“颜色”大致分为三类：就是白色脂肪细胞、米色脂肪细胞和棕色脂肪细胞。白色脂肪组织是人体最常见的脂肪组织，其主要作用是储存脂肪团，而白色脂肪细胞就像“仓库”一样，遍布全身，尤其集中在在腹部和臀部，它们的维系一般不需要消耗多少能量。如果说白色脂肪是“储能器”那么棕色脂肪就是“散热器”。当被低温激活时，棕色脂肪会利用血液中的糖和脂肪在体内产生热量。介于“储能器”白色脂肪和“散热器”棕色脂肪之间的，还有一种米色脂肪细胞，当白色脂肪组织中的脂肪细胞发展出部分棕色脂肪组织的特征时，就成为了米色脂肪细胞，也就从正常储存能量的脂肪细胞变成了释放能量的脂肪细胞。而Sinetrol®正是巧妙利用了脂肪细胞转换的作用机制，通过助力白色脂肪转化为米色脂肪，得以在脂肪细胞水平上发挥作用，促进脂肪的分解和消耗的。 Sinetrol®在脂肪细胞层面的作用机理 Sinetrol®是由柚皮苷和橙皮苷等柑橘多酚组成的专利原料。其中含有的柑橘多酚会特别抑制一种名为磷酸二酯酶的成分。这种成分会间接导致脂肪细胞释放的脂肪增加。当Sinetrol®被消耗时，脂肪细胞中的甘油三酯就会被切断，释放游离脂肪酸，直到游离脂肪酸变小到足以从脂肪细胞中排出，脂滴体积因此变小。 一项对肥胖志愿者脂肪细胞的研究表明，4小时后，Sinetrol®培养基上甘油释放量显著增加。从作用机理上我们知道，对于每一种甘油，脂肪细胞都会释放出3种游离脂肪酸。这项研究也证实了Sinetrol®的“协同益处”，因为研究人员观察到，只有Sinetrol®的所有化合物，按照Fytexia的专有技术配制到一起时，脂肪细胞分解才会增加。单独服用时，每种提取物的代谢物并未显示出任何益处。 同时，由于磷酸二酯酶还能通过细胞内作用加速游离脂肪酸转化为热量的速度，热量随着代谢而被消耗。这种途径也有助于避免游离脂肪酸的恢复，从而有助于防止反弹。 由此，我们找到了Sinetrol®有助于“躺瘦”且不易反弹的作用机理。首先，促进脂肪组织中游离脂肪酸的释放，进而增加游离脂肪酸作为热量的散失，从而帮助人们增加静息能量消耗，且避免游离脂肪再度聚集回复。 一项由西班牙穆尔西亚（Murcia）大学研究中心对77名参与者进行的，为期16周的随机、双盲、安慰剂对照实验发现，受试者平均减掉了1.8kg的体脂，占总脂肪量的5%。而且这种脂肪质量的减少主要体现在躯干部分（腹部和臀部），从而使得受试者躯干比重指数和腰臀尺寸下降，中央型肥胖指数（腰围与身高之比）显著降低。 此外，服用Sinetrol®不仅可以促进脂肪的分解，而且即使不喜运动的人群也能提高代谢速度，真正做到“躺瘦”。更让人惊喜的是，即使服用一段时间后停用，体重不反弹，还会持续下降。让“不运动”、“不反弹”、“减腰腹”、“降体脂”四大减重诉求一次得以满足。 颜值经济下，塑形减重成为了消费者的普遍健康诉求。在各大品牌抢占市场的激烈争夺战中，能够同时满足消费者多个减重需求的优质原料无疑成为了致胜的关键，而Sinetrol️®不仅具有严谨的科学背书，全球累计相关产品消费数量达到3亿人次的“实战成绩”也为品牌开发体重管理类创新产品奠定了坚实的基础。