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双重抗糖化,里外都年轻
2020-02-14 19:11 来源:新营养
图源:创百
「糖」是大脑的愉悦因子,能一扫抑郁烦躁的心情,多数女性面对诱人的甜食完全没有抵抗力,因此有吃甜点是另外一个胃的说法。但爱美人士需特别注意,糖在身体里是个双面刃,一边供给细胞能量带来愉悦感,另一面也能无差别的轰击人体细胞,最明显的苦主就是身体最大组织-皮肤 [1]。皮肤包含细胞和支撑细胞的胞外蛋白质,如胶原蛋白和弹性蛋白,一旦这些蛋白质与糖起了不可逆的糖化反应 (Protein Glycation),形成晚期糖基化产物 AGEs (advanced glycation end products),原先的支撑皮肤结构的蛋白质将开始硬化、脆化甚至瓦解,最终皮肤结构不再维持弹润、坚实,外表看起来松垮、失去活力,各种衰老表象也随之出现 (图一)[2]。
图一、皮肤AGEs含量随年龄提升 [2]
糖化和健康
糖化反应,也称为美拉德反应或非酶褐变,最初由Louis Camille Maillard提出,它涉及还原糖与蛋白质之间发生的一系列复杂反应,在室温25°C环境便会缓慢进行,当温度高到140°C则反应快速运转。日常生活随时都在发生美拉德反应,像是食物烹煮后赋予食材迷人的色香味就是一种糖化现象,但其若发生在体内则会加速身体的老化,引发各种疾病例如糖尿病,心血管疾病和癌症等 [3]。
要减低糖化反应,首先必须减少体内的还原糖,确切来说是控制好血液中的还原糖 (例: 葡萄糖,简称血糖),当血糖正常进入细胞里被代谢利用时,不会有过度糖化反应的疑虑。一旦失控血糖随着血液窜流全身,则可能对身体各组织的蛋白质进行无差别的糖化攻击,形成不可逆的 AGEs。糖尿病患者常规检验的血液生化指标 「糖化血色素 (HbA1c)」 就是一种AGEs,是还原糖攻击红血球的产物 [4]。此外,人体经常存在一种加速反应的催化剂”自由基”,能大幅提升糖化反应的速率,举凡不良的生活习惯或是环境因子如紫外线、油炸食品和空气污染,都会使体内自由基爆表,加速糖化反应,让人一夕变老。总结来说,抗糖化的关键在于控制血糖以及体内自由基 [5]。
Cinnulin PF® 帮您做好减糖管理
在高血糖盛行的美国,曾委托农业部 (USDA) 人类营养研究中心针对几项美国人爱吃的甜食进行升糖研究,希望藉由统计资料警告消费者减少摄取这些食物,否则将陷入血糖风暴及肥胖风险。但快餐店明星商品”苹果派”却跌破专家眼镜,竟让血糖不增反减,隐藏在里头的降糖元素竟是撒在苹果派上的肉桂粉,经国际文献证实里头的活性物质为降糖素 DL Type A Polymers [6],肉桂的传奇降糖故事也因此被广为流传。
图二、唐可宁肉桂开启血糖大门
血糖失调成因主要分为两型,第一型仅占总发生率10%,由先天胰岛素缺乏引起;第二型占总发生率90%,由后天饮食失衡引发,虽有胰岛素,但细胞上接收胰岛素信号的受体失灵,糖进不去细胞里,就大量堆积于血液中。简单比喻,胰岛素就像开启细胞血糖大门的钥匙,胰岛素受体就像钥匙孔,一型糖尿病为钥匙遗失,二型则是钥匙孔生锈 (图二) [7]。Cinnulin PF® 肉桂水提物的降糖素能启动胰岛素受体,就像润滑油般协助钥匙(胰岛素)打开生锈的钥匙孔,发挥 「类胰岛素」功能,帮助胰岛素开启血糖通道,促进血液糖份运送到细胞内,达到控制血糖 (图三) [8-10]。
图三、唐可宁肉桂显著控制血糖和相关代谢指标
Capros® 阻断自由基,抑制 AGEs 生成
Capros® 提取自超级水果-余甘子,其特殊的有效成份「低分子量水解丹宁酸」(Low Molecular weight Hydrolysable Tannins, LMwHT),具有强力清除自由基的特性 [11],与一般的水果多酚仅能单次作用不同,余甘子多酚有类似原子弹连锁反应的效果,经过与自由基进行中和作用后,还会分化成千千万万个更小的多酚,万箭齐发摧毁更多自由基,且作用持久,效果远优于市面上常见的植提多酚 [12]。进一步人体试验证实,第二型糖尿病患者连续补充8周的Capros®,显著降低糖化血色素比率 [13],并取得亮肤、抵抗UV在肌肤的伤害,例如红斑生成、胶原蛋白流失和透明质酸流失等多国专利 [14-16]。
结论
抗糖化,许多人被告知以为是不要吃糖,实际上它反而更着重在如何减少AGEs的积累。源自天然的肉桂水提物 Cinnulin PF® 具 4 篇人体临床证实,可透过启动胰岛受体达成血糖控制;而余甘子水提物 Capros®有 3 篇抗糖的临床和专利支持,同时取得多国亮肤美颜的专利,完美呼应前面所提糖化跟肌肤的连动关系,达成「御糖美肌」能力。
参考文献
1. Danby, Clin Dermatol. 2010; 28: 409-411.
2. Ichihashi et al., Anti-Aging Med. 2011; 8: 23-29.
3. Lin et al., J Agric Food Chem. 2018; 66: 2065-2070.
4. Nowotny et al., Biomolecules. 2015; 5: 194-222.
5. Asmat et al., Saudi Pharm J. 2016; 24: 547-553.
6. Anderson et al., J Agric Food Chem. 2004; 52: 65-70.
7. Kharroubi et al., World J Diabetes. 2015; 6: 850-867.
8. Kort et al., Am J Obstet Gynecol. 2014;211:487.e1-6.
9. Roussel et al., J Am Coll Nutr. 2009; 28: 16-21.
10. Ziegenfuss et al., J Int Soc Sports Nutr. 2006; 3: 45-53.
11. US patent 6,362,167
12. Povichit et al., Pak J Pharm Sci. 2010; 23: 403-408.
13. Usharani et al., Diabetes Metab Syndr Obes. 2013; 6: 275-284.
14. US patent 6,649,150
15. US patent 6,124,268
16. US patent 8,206,757
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