“超能七重HMO”高能发力，帝斯曼-芬美意开启营养组合新时代

 母乳低聚糖（HMO）是存在母乳中的复杂混合低聚糖，是母乳中的第三大固体成分，在宝宝的生长发育过程中扮演着不可或缺的角色。大量基于婴幼儿健康的临床研究表明，多种HMO混合物对宝宝的健康展现出了显著益处，HMO组合更有利于人体肠道菌群的α-多样性^[1]，支持全身自御系统的构建，帮助新生儿从“先天母体守护”逐步进阶到强大的“自身主动保护”。

在持续的母乳研究之下，多种HMO组合俨然已成大势所趋。

1. 前瞻性：“超能七重HMO”组合，开启HMO营养补充新时代

近年来，HMO一直是母婴营养和健康领域创新研发的热点领域。帝斯曼-芬美意的2´FL及两种HMO（2´FL+LNnT）是全球首先被应用于相关婴幼儿临床研究中的HMO，并且全球50%的HMO临床文献以及超60篇发表的科研文献中，使用的正是帝斯曼-芬美意GLYCARE^®格睿可^®HMO。

截至目前的研究发现，人乳中的HMO有超200种不同的结构，每个结构会担负某些特殊的“健康使命”。复杂的成分结构，使得HMO对相关生产技术要求较高，实现商业化量产并非易事。作为HMO领域的实力派玩家，帝斯曼-芬美意GLYCARE^®格睿可^®已具备8种HMO的生产能力，并拥有世界上最大的位于丹麦的HMO专属生产工厂，避免交叉污染，产品安全纯净和高品质更有保障。

2023年，在GLYCARE^®格睿可^®2’FL和LNnT首批成功获得中国国家卫生健康委员会的法规批准之后，帝斯曼-芬美意并没有放缓科学创新的脚步。凭借其强大的科研能力及多年的专业沉淀，强势推出帝斯曼-芬美意“超能七重HMO”（ 2’FL, LNnT, DFL, LNT, 6’SL, 3’SL, 3FL ），领跑HMO组合新时代。

相比之前单一补充某种HMO，帝斯曼-芬美意以“组合拳”的形式开启了HMO营养补充新时代，为宝宝的健康成长打造更专业的营养解决方案，更将自身在母乳研究以及HMO研究上的前瞻性布局推向了新的高度。

2. 科学性：临床证实，帝斯曼-芬美意“超能七重HMO”组合全面支持宝宝成长

科学配方创新迭代，自不是一蹴而就。帝斯曼-芬美意HMO在婴幼儿人群中累计开展了大量临床研究，能够很好地支持免疫、肠道、大脑认知等健康表现。

免疫健康，解锁宝宝自护力

含7种HMO（2’FL, LNnT, DFL, LNT, 6’SL, 3’SL, 3FL）组合混合物的婴配奶粉有利于提高宝宝的免疫功能，促进宝宝的肠道有益菌生长和代谢。临床研究表明：

• 摄入５种母乳低聚糖的婴儿（2种不同的添加水平TG1或TG2）的粪便中分泌IgA显著高于对照组^[2]；5种 HMO组合支持肠道免疫反应，并对肠道屏障功能产生积极影响^[2,3]；

• 与对照组相比，补充５种HMO婴儿（TG1或TG2）在3个月和6个月时粪便pH值显著降低，更接近母乳喂养组^[2]；pH值降低与更接近母乳喂养组的有机酸（乳酸、乙酸盐等）的产生有关，同时也抑制致病菌艰难梭菌的丰度，减少感染。

• 给宝宝食用添加了2’FL和LNnT的婴配奶粉，其父母报告的患支气管炎、下呼吸道感染以及退热药物和抗生素使用明显减少^[4,5,9]。另一项临床中，用含有2’FL 和LNnT的婴配奶粉喂养婴儿4个月，12月龄时，婴儿的上呼吸道感染发生率显著降低，中耳炎发生率也较低；

• 这些临床研究都证明了7种HMO的安全性和耐受性，对宝宝成长有很好的作用^[6,7]。

肠道健康，改善宝宝肠道环境

含有7种HMO的婴配奶粉促进肠道微生物菌群生长，提高肠道成熟标志物的数量。

• HMO帮助婴配奶粉喂养的婴儿的肠道微生物组成趋向阴道分娩母乳喂养的婴儿的肠道微生物群^[2,4]；

• HMO与双歧杆菌增加有关，包括婴儿双歧杆菌，使其丰度值更接近母乳喂养组^[2,4]；

• HMO与产毒艰难梭菌丰度降低相关，更接近母乳喂养组。艰难梭菌是配方奶粉喂养婴儿感染腹泻的一个危险因素^[2,4]；

• HMO与生物标志物的调节相关，表明HMO有利于支持肠道屏障功能和肠道免疫^[2]；

• 2’FL和 LNnT有利于降低剖宫产婴幼儿的结肠炎和肠绞痛发生率^[2]。

大脑健康，助力宝宝认知提高

• 科学研究表明，HMO很有可能有益于宝宝的大脑发育和认知功能：2’FL，3’SL和 6’SL有助于宝宝的学习，记忆和认知^[8-10]；3’SL和 6’SL有益于大脑发育^[11-13]。

• 临床观察研究发现母乳喂养与较高的智力测试分数、语言能力和智商（IQ）等认知功能指标相关。动物实验证明，含唾液酸HMO通过提供唾液酸作为大脑发育的重要营养素，可以提高受试动物记忆力和学习能力。除此之外，2´FL与低聚果糖（FOS）联合作用能够支持识别记忆和认知表现的改善，2´FL和LNnT能够影响识别记忆和大脑整体结构。

3. 定制化：应有尽有，帝斯曼-芬美意满足各种产品需求

从发现HMO中的关键性成分，到实现8种HMO的商业化量产，帝斯曼-芬美意率先抢跑的同时，持续专注HMO的深入研究和创新应用，进一步夯实了其领航者的地位。企业始终坚持以严谨科学为基础，旨在发现HMO的更多有益作用，为人体全生命周期营养助力。

在全球监管市场准入方面，帝斯曼-芬美意也处于领先地位，含有帝斯曼-芬美意HMO的产品已经在多达165个国家上市，可提供8种单独成分的HMO，以及混合HMO或预混HMO（混合其他成分，例如维生素和矿物质）。除了前文中提及的7种HMO组合混合物——“超能七重HMO”，帝斯曼-芬美意还能根据品牌的个性化需求进行组合配比。

秉持推崇母乳、研究母乳的理念，帝斯曼-芬美意人类营养与关爱全球科学团队早已建立全球母乳数据库，并持续不断地收集世界范围内众多的母乳数据，作为HMO组合设计的科学基础，最大化地支持并满足客户的定制化需求，将母乳中HMO的珍贵营养和前沿研究推向市场。未来，期待帝斯曼-芬美意为全球消费者带来更多惊喜！

Reference：

[1] Bajic et al. 2023 HMOs Exert Marked Bifidogenic Effects on Children’s Gut Microbiota Ex Vivo, Due to Age-Related Bifidobacterium Species Composition. Nutrients 2023, 15, 1701.

[2] Bosheva et al. (2022) Infant Formula With a Specific Blend of Five Human Milk Oligosaccharides Drives the Gut Microbiota Development and Improves Gut Maturation Markers: A Randomized Controlled Trial. Front. Nutr. 9:920362. doi: 10.3389/fnut.2022.920362

[3] Sprenger et al. （2022）Biology of human milk oligosaccharides: From basic science to clinical evidence. J Hum Nutr Diet.35:280–299. 

[4] Puccio et al. (2017) Effects of Infant Formula With Human Milk Oligosaccharides on Growth and Morbidity: A Randomized Multicenter Trial. JPGN, 64: 624–631

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[6] Parschat et al. (2021) Clinical Evaluation of 16-Week Supplementation with 5HMO-Mix in Healthy-Term Human Infants to Determine Tolerability, Safety, and Effect on Growth. Nutrients, 13, 2871.

[7] Lasekan et al. (2022) Growth and Gastrointestinal Tolerance in Healthy Term Infants Fed Milk-Based Infant Formula Supplemented with Five Human Milk Oligosaccharides (HMOs): A Randomized Multicenter Trial. Nutrients, 14, 2625

[8] Pisa et al. (2021) Exposure to 30Sialyllactose-Poor Milk during Lactation Impairs Cognitive Capabilities in Adulthood Nutrients, 13, 4191

[9] Berger et al. (2020) Linking human milk oligosaccharides, infant fecal community types, and later risk to require antibiotics. mBio 11: e03196-19.

[10] Oliveros et al. (2021) Human Milk Levels of 2´-Fucosyllactose and 6´-Sialyllactose are Positively Associated with Infant Neurodevelopment and are Not Impacted by Maternal BMI or Diabetic Status.J Nutr Food Sci 4: 024. 

[11] Jacobi et al. (2016) Dietary Isomers of Sialyllactose Increase Ganglioside Sialic Acid Concentrations in the Corpus Callosum and Cerebellum and Modulate the Colonic Microbiota of Formula-Fed Piglets. J Nutr. 146(2):200-208.

[12] Hauser et al. (2021) Sialylated human milk oligosaccharides program cognitive development through a non-genomic transmission mode. Mol Psychiatry. 26(7): 2854-2871.

[13] Wang et al. (2007) Dietary sialic acid supplementation improves learning and memory in piglets. Am J Clin Nutr. 85(2):561-569.

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